项目经理 [2] 临床监查员CRA [5] 项目经理助理[3] 商务发展经理 [1] 市场专员[2]
医学支持[3] 数据管理员[2] 统计分析员[2] 临床协调员
项目经理（2人）岗位职责：
1、按照ISO9001质量管理体系执行技术服务合同；
2、制定项目时间计划、费用计划、监查计划、团队组建和人员培训计划等；
3、负责组长单位和主要研究者的筛选和确定；筛选评估和确定临床试验单位、组织召开临床试验方案讨论会、签订临床试验合同；
4、负责临床试验单位的启动培训，帮助监查员组建临床试验单位研究团队；帮助监查员和研究者确定临床试验进度和进度措施；按
项目计划组织实施研究者培训；
5、按计划组织执行总监、临床部经理和项目组监查员共同讨论制定工作任务和工作计划；
6、负责审核批准监查员的差旅工作计划和费用计划，跟踪沟通确保差旅计划的完成；负责组织临床部经理制定和培训监查报告的填
写规范，按月审核汇总项目组监查员监查报告，分析整理形成项目管理月报告；负责项目组监查员差旅费报销的审核；
7、按照项目培训计划和项目进展需要组织相关人员对项目组监查员进行培训；并对培训效果进行考评；
8、按月对项目组CRA/CRC进行工作考评，并提交临床部经理。
职位要求：
1、 医学、药学或相关专业本科及以上学历；
2、两年以上临床监查工作经验，一年临床试验管理经验，熟悉GCP要求；
3、适应频繁出差的工作强度；
4、工作严谨、沟通能力强，具有较好的团队协作精神。
岗位职责：
1、执行ISO9001质量管理体系，按照工作计划依据确定的临床研究方案实施监查 ；在确保依从临床试验方案的前提下按计划完成
临床试验各阶段工作；
2、协助研究者组织受试者招募，协助研究者为受试者提供健康教育，保障受试者权益，提高临床试验管理质量；按文件管理要求协
助研究者整理完善临床试验过程管理文件；按项目经理的临床试验数据回收计划回收临床试验数据；
3、按计划完成监查并提交监查报告。
职位要求：
1、医学、药学专业本科及以上学历，具备相关工作经验；
2、参加过GCP培训；
3、有积极的工作态度和良好的团队合作精神；
岗位职责：
1、熟悉GCP等相关法规要求、配合项目经理完成临床研究，熟悉所负责的试验方案及其试验相关要求，参与临床前期的可行性
调查，协同项目经理评估及正确选择试验中心，并准确确定试验中心所承担的合理病例数；
2、参与规划与执行临床研究项目，资料准备及其他与试验有关的事宜；
3、确认所有SAE进行通报及追踪；
4、按照公司制度，负责管理好参加试验的所有文件资料，记录所有与试验相关的沟通事项，并符合GCP要求。定期、如实向项目
经理提交工作报告，接受公司质控部门的稽查，及时处理各种突发事件；
职位要求：
1、临床医学或药学相关专业，本科或以上学历，熟悉GCP者优先；
2、熟悉临床环境；
3、英语听、说、读、写流利，能熟练检索文献及翻译专业外文文献，能熟练应用计算机办公软件，包括word、excel、ppt 等；
4、较强的沟通能力、亲和力以及协调能力，善于思考、学习，口齿清楚、头脑清晰，具备良好的职业素养；
5、工作科学、严谨、求实、负责，而又不失灵活性、注意细节、有良好的团队及协作精神；
6、身体健康，能适应短期出差。
岗位职责：
1、协助商务发展部经理制定和实施市场推广计划；
2、执行业务发展计划并完成业务发展目标；
3、制定部门阶段和年度工作计划，总结部门工作并提出改进计划；
4、和客户保持顺畅沟通，讨论并签署合作协议；
5、制定团队学习和培训计划等。
职位要求：
1、医学药学相关专业本科学历；
2、能接受一定的工作压力，能独立和主动的开展工作；
3、有1-2年CRO或新药研发相关工作经验；
4、有市场开发意识，善于沟通和学习；
5、能适应经常短期出差。
岗位职责：
1、维护和开发客户，保持良好的沟通；使公司和市场、客户形成良好互动；
2、了解客户的研发计划和需求，并就客户的需求展开项目的调研分析和制定项目实施计划；
3、选择合适的途径和方式让市场对公司的优势和专长有更多了解，挖掘潜在的需求，提高行业知名度；
职位要求：
1、医学药学相关专业，有一定的市场工作经验；
2、认同公司文化、定位、发展计划及工作方式；
3、善于和客户和同事沟通、学习和分析；
4、能熟练检索专业文献，有一定的英文基础；
5、能积极主动的工作，有强烈的责任感。
岗位职责：
1、根据项目需求准备临床研究方案；
2、和临床专家沟通，确定临床研究方案；
3、调研、整理文献；
4、根据工作需要，撰写临床试验相关文件，为立项做医学技术支持；
5、CRA项目专业培训。
职位要求：
1、临床医学专业，硕士以上学历或本科有2-3年临床工作经验；
2、对临床多发病，常见病有基础的知识和相应的治疗经验；
3、可以熟练的检索和阅读英文医学药学文献；
4、良好的沟通能力和沟通技巧；
5、有积极的工作态度和强烈的责任感，能按时完成工作任务。
岗位职责：
1、负责数据录入，保证数据质量；
2、负责数据库的创建、维护、备份与恢复；
3、设计CRF（病例报告表），对CRF进行注释；
4、进行数据逻辑核查，对可疑数据发布数据疑问表；
5、进行数据的简单分析，如T检验，卡方检验等；
6、撰写数据管理报告。
职位要求：
1、医学、药学及相关专业大学本科及以上学历；
2、临床医学、流行病学专业优先；
3、熟悉ICH-GCP、临床研究相关的法律法规；
4、熟悉临床研究的数据管理程序；熟练使用EPI-DATA软件；熟练使用WORD、EXCEL 、ACCESS等办公软件；
熟悉SAS软件；具备基本的网络知识；
5、能够独立工作，胆大心细，具有主动积极的工作态度，良好的人际关系能力和团队工作能力。
岗位职责：
1、参与临床试验方案设计：试验设计、样本量计算、终点指标及其分析方法的选择；
2、审核试验方案、病历报告表及试验核查计划书；
3、制定临床研究统计分析计划（SAP）、设计表格框架；
4、编写SAS 程序、撰写统计分析报告；
5、其他相关的统计分析。
职位要求：
1、预防医学、生物统计、流行病学、其他公共卫生专业本科及以上学历；
2、统计基础知识扎实，具有独立分析问题、解决问题的能力；
3、熟练使用SAS、STATA、SPSS等统计软件；
4、良好的沟通表达能力和团队合作精神；
5、学习能力强，能较快接受新事物；
6、较强英文资料阅读和书写能力；
岗位职责：
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；
2、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
3、列出受试者随访表，提醒受试者回访；
4、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格；
5.、协助研究者处理各类问题；
6、其他。
职位要求：
1、临床医学或护理等相关专业毕业，大专及以上学历，在医院有工作经验者（医疗护理或临床研究）优先；
2、具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力；
3、熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等；
4、较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、良好的身体素质，能适应高强度工作，适应短期出差；
6、整体形象气质良好；
7、需求地点包括：北京、武汉、长春、沈阳、石家庄等。
岗位职责：
1、负责制定受试者招募计划；
2、负责招募工作的实施；
3、负责受试者的筛选；
4、负责招募过程监控；
5、负责建立资源信息库。
联系方式：
北京春天医药科技发展有限公司 人力资源部
联系人：张经理
电话：010-62800207转803
应聘者简历发送：
E-Mail至：sophia#proswell.com.cn ( 发送时请将#改成@ )
信件函至：北京市海淀区中关村北四环西路9号银谷大厦1501室 北京春天医药科技发展有限公司 人力资源部收，邮编100190