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新闻 | 春天医药助力新药创始人俱乐部年会“四合一”专场卫星会

2018-06-22

2018年6月13日,由北京春天医药科技发展有限公司作为主办方之一的新药创始人俱乐部年会“四合一”专场卫星会在苏州举行。会议以“专业聚合如一,助力高效创新”为主题,集药理、药效、毒理、病理、DMPK、PKPD、制剂、生物分析及临床研究于一体,共同探讨如何发挥上下游专业技术平台的聚合效应,助力药企实现高效创新。春天医药总经理宋青春女士出席会议、春天医药医学总监唐雪梅进行重要发言。

精彩掠影

DMPK驱动的成药性评价及优化策略

卜海之 苏州圣苏新药开发有限公司 CEO

质量源于设计(临床QBD)-加强早期临床试验过程管控

唐雪梅 北京春天医药科技发展有限公司医学总监

非灵长类体内药理学、安全性评价和新药研发平台的建设

张宝弘 昆明科灵生物科技有限公司(KBI)CEO

创新制剂技术服务平台

朱海健 力赛生物医药科技(厦门)有限公司总裁

用药剂学方法实现多种基质药物作用的组合

徐宇虹 杭州高田生物医药有限公司CEO

药物研发中生物分析方法开发

潘炯伟 苏州圣苏新药开发有限公司副总裁

早期临床试验伦理学考量和新形势下伦理工作变革的思考

许重远 南方医科大学南方医院药物临床试验中心主任

现场互动

随着药企研发投入持续攀升以及国内技术服务平台日渐成熟,多方合作、功能性外包以及“让专业的人做专业的事”已成为当下新药研发的主流模式。资源合理配置,优势互补,产生“聚合”效应,不但可以缩短研发周期,提高研发效率及质量,更能有效降低研发风险。

春天医药作为中国CRO的老牌企业和行业领先企业,在近十年的发展中,已为近百家知名药企和药物研究中心完成了130多个项目的临床试验管理工作,其专业性和服务质量获得了合作方的高度认可和极佳的行业口碑;在新药注册法规不断完善和规范的过程中,春天医药将不断提高行业服务水平,完善临床试验管理标准、实施临床数据的电子化提交、执行ISO9001质量管理体系认证,保证临床试验质量的持续稳定提高,为合作伙伴提供优质高效的临床研究服务。

相关会议链接:

“抗肿瘤临床试验的药物警戒与安全性评价”专场 https://mp.weixin.qq.com/s/-H7C0dy8NAn8Sn4GpEm42Q

 

专场沙龙 《中小型企业的创新药临床试验的设计及其全过程质量管控》https://mp.weixin.qq.com/s/Qbnrtam8fw4KlcohPSxTYg