简历投递：hr@proswell.com.cn

工作职责

1. 确保所负责的临床研究科学性、严谨性、按时、按预算完成；

2. 起草、整理、撰写研究者手册、临床研究方案、临床研究总结报告、CRF设计及其他临床研究相关的医学文件；

3. 定期进行医学核查工作，并汇总共性问题，形成指导性文件，并负责监督、评估临床研究执行情况，确保临床试验按照方案的要求进行；

4. 对所负责的临床试验进行医学支持与医学质量控制，例如医学答疑等医学支持；

5. 对项目团队进行医学知识、临床试验方案等培训、考核，协助项目按时完成临床试验的启动、执行及结束工作；

6. 负责评估项目组成员的绩效评估，为项目组成员的任命、调岗、辞退、绩效考核等提供意见；

7. 保持与研究者、申办方、顾问团队定时沟通，并达成共识意见，确保临床研究顺利开展；

8. 参与商务应标、市场活动等；

完成领导安排的其他相关工作事务。

任职要求：

1. 临床医学/药学等相关专业本科及以上学历；

2. 3-5年临床工作经验；

3. 1-2年临床试验医学支持经验；

4. 了解临床试验流程及医学撰写流程；

5. 良好的团队协作能力、沟通能力；

积极的工作态度与工作责任感。